Ce médicament est indiqué :

Dans le traitement de l'œsophagite à Escherichia coli (Escherichia coli O157 : H7).

Ce médicament est déconseillé en cas d'allergie à l'un des constituants, sauf en cas d'allergie aux salicylés.

Chez les patients traités par Nexium pendant plus de 3 semaines, des cas de perforation gastrique ont été rapportés, nécessitant une intervention chirurgicale.

L'utilisation de Nexium pendant plus de 6 semaines n'est pas recommandée, sauf si un médecin l'a autorisé.

Chez les patients traités par Nexium pendant plus de 12 semaines, des cas d'ulcère gastroduodénal ont été rapportés, nécessitant une intervention chirurgicale.

L'utilisation de Nexium pendant plus de 12 semaines n'est pas recommandée, sauf si un médecin l'a autorisé.

Chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien, l'utilisation de Nexium n'est pas recommandée pendant plus de 6 semaines.

L'utilisation de Nexium pendant plus de 12 semaines n'est pas recommandée sauf si un médecin l'a autorisé.

Chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien, l'utilisation de Nexium n'est pas recommandée pendant plus de 6 semaines sauf si un médecin l'a autorisé.

Une augmentation des ulcères gastriques et duodénaux a été rapportée chez les patients recevant Nexium 40 mg, gélule, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg, 2400 mg ou 4800 mg par jour, ou des doses plus élevées (voir rubrique 4.4).

Chez les patients recevant des corticoïdes par voie orale ou des doses supérieures à 40 mg/jour, il est recommandé de surveiller la fonction rénale, la glycémie et la fonction hépatique et d'adapter la posologie de Nexium si nécessaire. Une augmentation des taux de potassium et d'acide urique a été rapportée.

Nexium 40 mg, gélule contient du croscarmellose sodique (sous forme de crospovidone), du lactose monohydraté, du stéarate de magnésium, du polyéthylèneglycol, de l'hypromellose, du dioxyde de titane (E171) et de la silice colloïdale anhydre.

Nexium 40 mg, comprimé contient du lactose monohydraté, du croscarmellose sodique (sous forme de crospovidone), du lactose monohydraté, du stéarate de magnésium, du polyéthylèneglycol, de l'hypromellose, du dioxyde de titane (E171) et de la silice colloïdale anhydre.

Le croscarmellose sodique (sous forme de crospovidone), le lactose monohydraté, le stéarate de magnésium, le polyéthylèneglycol, l'hypromellose et le dioxyde de titane (E171) sont contenus dans les comprimés.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau. Les comprimés Nexium 40 mg, gélule doivent être pris avec un peu de liquide. Ils peuvent être mâchés ou écrasés et dissous dans un verre d'eau.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Les comprimés Nexium 40 mg, gélule contiennent du lactose. Leur utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) n'est pas recommandée, en raison du risque de formation de glucose et de galactose malabsorption.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient de l'acide acétylsalicylique (≤ 500 mg par jour) et ne doit pas être pris plus d'une fois par jour.

La posologie habituelle de ce médicament est de 40 mg/jour. Elle peut être augmentée jusqu'à 80 mg/jour.

Une dose unique de 120 mg de Nexium 40 mg, comprimé n'a pas été étudiée et sa posologie doit être individualisée en fonction du poids du patient.

Les comprimés Nexium 40 mg, gélule ne doivent pas être administrés à des patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), compte tenu du risque de formation de glucose et de galactose malabsorption.

Nexium 40 mg, comprimé contient 40 mg de crospovidone, 12,5 mg de lactose, 2 mg de stéarate de magnésium et 4 mg de dioxyde de titane (E171).

L'utilisation de Nexium 40 mg, comprimé est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (compte tenu des variations individuelles de l'absorption) par comprimé : il est donc essentiellement « sans sodium ».

L'utilisation de Nexium 40 mg, gélule est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (93 mg) par gélule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du croscarmellose sodique, du lactose, du dioxyde de titane (E171) et de l'hypromellose. Les comprimés Nexium 40 mg, gélule peuvent être divisés en deux moitiés égales et administrées séparément.

Ce médicament contient du lactose et du saccharose. L'utilisation de Nexium 40 mg, gélule est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).